PRÉ-ÉCLAMPSIE
PROTÉINE 13 PLACENTAIRE
DOSAGE ELISA

PLACENTAL PROTEIN 13 ELISA KIT

Référence ConditionnementNombre de tests  
12-KI-EK0901Coffret40
Coffret de dosage de la protéine PP13 chez la femme enceinte par méthode ELISA.
Le Placental Protein 13 ELISA (PP13 Kit) est un test de diagnostic in vitro pour le dosage de la protéine PP13 chez la femme enceinte afin d’estimer le risque de développer une pré-éclampsie. La méthode de dosage ELISA utilise 2 anticorps monoclonaux.
En fonction du résultat mesuré, le risque est calculé par une méthode standardisée basée sur une régression logistique qui tient compte du taux de PP13 sérique, de l’historique de la patiente, du poids, de l’âge, de la méthode de conception, de la pression artérielle et des maladies en cours.

Composants du coffret :

  • 12 barrettes ELISA sécables (12 x 8 puits)
  • 1 flacon de tampon de lavage concentré (60 mL)
  • 1 flacon de tampon de dilution pour échantillons (18 mL)
  • 1 flacon de tampon de dilution pour les références
  • 1 flacon de matériel de référence (2.4 ng de PP13)
  • 1 flacon de pool de plasmas de femmes enceintes
  • 1 flacon de pool de plasmas de femmes non enceintes
  • 1 flacon contenant du Dithiothréitol (DTT)
  • 1 flacon de Tampon A (60 mL)
  • 1 flacon d’Anticorps biotinylé
  • 1 flacon de Streptavidine couplé à la Peroxydase
  • 1 flacon de substrat TMB (12 mL)
  • 1 flacon de solution stop (15 mL)
Information
La pré-éclampsie survient dans 70 à 75 % des cas lors d’une première grossesse.
La pré-éclampsie est une maladie fréquente de la grossesse, associée à une hypertension artérielle et à l’apparition de protéines dans les urines. La plupart des patientes accoucheront d'un bébé en bonne santé et se rétabliront rapidement. Toutefois, non traité, ce syndrome peut évoluer rapidement et nécessite une prise en charge car il entraîne de nombreuses complications (10 % des cas) qui peuvent conduire au décès de la mère et/ou de son fœtus.
Environ 5 % des grossesses s’accompagnent de pré-éclampsie.
Points forts
  • Test permettant un diagnostic précoce de la pré-éclampsie (semaines 8-14)
  • Dosage réalisé sur des échantillons de sérum
  • Méthode automatisable
  • Produit partenaire du projet européen ASPRE

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