Le Facteur VIII est une glycoprotéine synthtisée principalement par le foie.
Il circule dans le plasma sous forme lié au VWF qui le protège d'une dégradation protéolytique rapide. Il est activé par le FXa ou la thrombine en FVIIIa qui va se complexer avec le FIXa en présence de phospholipides pour activer le FX en FXa. Un patient déficient en FVIII est atteint d'hémophilie A.
La congélation à -80°C des plasmas permet de conserver parfaitement intacte la matrice et d'éviter une reconstitution.
Nos colis contiennent de la carboglace pour le transport.
Aucun additif ou agent de conservation.
Péremption 1 an à date de fabrication.
Flacons en plastique.
Réduit le temps nécessaire pour la mise en place de vos protocoles de tests.
Prêt à l'emploi après décongélation.
