Les déficiences en facteur de coagulation peuvent avoir des origines congénitales ou acquises et peuvent compromettre le processus de l’hémostase in vivo.
La prékallikréine (facteur Fletcher) est une glycoprotéine d’un poids moléculaire d’environ 85 000 - 88 000 Da. Elle est nécessaire pour la voie intrinsèque de la coagulation. Les plasmas déficients en prékallikréine ont un temps coagulation en présence céphaline activateur (TCA) plus ou moins allongé. Une déficience en prékallikréine est couramment diagnostiquée au travers le dosage d’un TCA modifié où tous les facteurs sont présents et en excès à l’exception de la prékallikréine apporté successivement par les plasmas dilués du témoin et des malades. Dans ces conditions, le degré de correction du TCA est proportionnel au niveau de prékallikréine dans le plasma du patient
Ce plasma peut être utilisé en laboratoire de recherche pour la détermination du Prékallikréine.