Le traitement de l'hémophilie A consiste en l'injection par voie I.V. du Facteur VIII manquant pour prévenir ou arrêter les saignements.
La complication majeure de ce traitement est le développement d'anticorps contre le FVIII, appelés inhibiteurs. Le développement d'inhibiteur anti-FVIII entraine des épisodes de saignements difficilement contrôlables.
La mesure de l'activité de l'inhibiteur s'effectue par un test Bethesda et s'exprime en BU. 1BU neutralise 50% de l'activité du FVIII pour l'hémophilie A.
Le plasma avec inhibiteur du Facteur VIII peut être utilisé :
- Comme échantillon de plasma d’un patient hémophile A avec inhibiteur du Facteur VIII.
- Pour le contrôle d’exactitude de la détermination d’inhibiteur du facteur VIII d’après le test Bethesda.
- Titre en Bethesda Unit dépendant des lots et des tests.
- Stabillité de 1 mois après reconstitution
- 5 flacons de 1 mL de plasma lyophilisé
