BILAN THROMBOSE
PANEL GÉNÉTIQUE
PCR EN TEMPS RÉEL

THROMBO INCODE KIT

Référence ConditionnementNombre de tests  
10-TIC-RTPCR-166 flacons12 x 16 patients
10-TIC-RTPCR-16PPlaque préremplie12 x 16 patients
Le kit Thrombo inCode est utilisé pour le génotypage in vitro de 12 variants ADN associés aux thromboses pour améliorer la stratégie préventive chez les patients à risque d’événements thromboemboliques.
Le coffret Thrombo inCode est un test de PCR en temps réel qui utilise 4 fluorogènes différents. Il est validé sur les plateformes CFX 96/DX de BIO-RAD avec le logiciel CFX MANAGER, ABI7500 de Life Technologies avec le logiciel ABI7500 et LightCycler® 480 II de ROCHE avec le logiciel LightCycler® Software.
(Hémostase spécialisée)

Composants du coffret :

  • 16 Thrombo inCode TM Kit – 6 flacons
  • 1 Thrombo inCode TM Kit – 1 flacon contrôle positif
  • 1 Thrombo inCode TM Kit manuel d’utilisation
Utilisation
Durée de vie 9 mois
Temps du test : 2h30
Protocole validé avec les plateformes suivantes :
  • Applied Biosystems 7500 et 7500 Fast
  • Bio-Rad CFX96
  • Roche Lightcycler 480
Points forts
Spécificité 99 %
Sensibilité 99 %
Thrombo inCode intègre automatiquement dans un seul outil :
  • Un panel de 12 variants génétiques de prédisposition à un événement thrombotique
  • Un algorithme qui calcule un score de risque de thrombose sur des données cliniques et génétiques
  • Une synthèse des recommandations individualisées
Caractéristiques
Le coffret Thrombo InCode Kit est destiné à être utilisé pour le génotypage simultané in vitro de 12 variants ADN associés à la thrombose afin d’améliorer la stratégie de prévention chez les patients à risque d'événements thromboemboliques. Thrombo inCode Kit est un test d'allèles spécifiques basé sur l'amplification des régions spécifiques d'ADN. Cette amplification est effectuée dans six réactions indépendantes. Chaque réaction analyse deux variants (soit 4 allèles) en utilisant quatre sondes TaqMan d'hydrolyse (une sonde pour chacun des allèles possibles) marqués avec des fluorochromes différents (FAM, HEX, TxR et Atto647N).
Les six réactions d'amplification nécessaires pour le génotype d'un échantillon sont regroupées dans 6 tubes prêts à l’emploi contenant les mélanges d'amplification (AmpliMixes).
Les signaux de fluorescence, mesurés dans chaque tube de réaction, sont interprétés par un logiciel d'ordinateur. Le résultat final indique la valeur de tous les génotypes pour chacun des échantillons analysés.

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