Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
Produits à risque biologique.
conservation entre 2 et 8° C
Réactif sous forme liquide
Réactif sous forme lyophilisée
Réactif sous forme congelée
Stabilité après ouverture à 2-8° C
Produits pouvant être recongelés
Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C
Le test unitaire TECHNOSCREEN® ADAMTS-13 est un système semi-quantitatif pour la détermination de l’activité de la protéase ADAMTS-13 dans le plasma humain citraté.
Ce test a été conçu pour être utilisé en première intention pour estimer rapidement l’activité de l’ADAMTS-13.
Référence
Presentation
Nombre de tests
4-5700100
Coffret
10
Les Fiches de Sécurité et les Notices sont accessibles à nos clients enregistrés.
L'ADAMTS-13 est une enzyme responsable du clivage du facteur Von Willebrand sous des conditions de flux sanguin.
Un défaut fonctionnel de l’activité de cette enzyme conduit à la présence d’isoformes de haut poids moléculaires du VWF, et mène ainsi à une agrégation accrue des plaquettes principalement dans les zones de microvascularisation.
Ceci est la cause majeure connue du Purpura Thrombotique Thrombocytopénique (PTT).
Principe du test : le plasma du patient est incubé avec un fragment de VWF.
Le clivage spécifique de ce fragment par l’ADAMTS-13 est ensuite détecté avec un anticorps marqué, dirigé contre le fragment clivé de VWF.
L’intensité de la coloration est directement proportionnelle à la quantité de substrat clivé, et donc à l’activité de l’ADAMTS-13 dans l’échantillon de plasma.
Chaque déficit en ADAMTS-13 devra être confirmé avec un système de dosage quantitatif.
10 tests unitaires
10 tubes de pré-incubation contenant des fragments de VWF
