DOSAGE DES FACTEURS
FACTEUR XIII
DOSAGES COLORIMÉTRIQUE ET ELISA

TECHNOCHROM® FXIII

Référence ConditionnementNombre de tests  
4-5360010coffret3 x 20
Coffret de dosage pour pour la détection des déficiences congénitales ou acquises en FXIII, de taux de FXIII anormal avec une activité faible ou de taux élevé en FXIII.
Le TECHNOCHROM® FXIII est un coffret de dosage enzymatique chromogénique pour la détermination de l’activité du facteur XIII. Le facteur XIII présent dans le plasma est activé en présence de thrombine et de calcium.
Le FXIIIa formé catalyse la transformation d’un substrat aminé d’éthylester de glycine (GEE) en résidu glutaminé d’un substrat peptidique spécifique Pl(1-12) en libérant de l’ammoniaque.
Ce test peut donc être utilisé pour suivre les taux de facteur XIII lors de traitement visant à complémenter le patient en facteur XIII. (Hémostase spécialisée)

Composants du coffret :

  • 3 flacons d’Activateur (3 mL)
  • 3 flacons de Réactif de Détection (3 mL)
  • 3 flacons de Solution NADPH (3 mL)
  • 3 flacons de Réactif Inhibiteur (1 mL)
  • 1 flacon de Solution de Stabilisation (6 mL)
Avantages
La méthode est linéaire jusqu’à une activité FXIII de 300 %.
La limite de détection est de 0,6 % car le blanc réactif est inclus.
Les réactifs concurrents qui n'intègrent pas de blanc plasma surestiment les valeurs et ont une limite de quantification > 3-5 % (H. P. KOHLER and all, Diagnosis and classification of factor XIII deficiencies, journal of Thrombosis and Haemostasis, 9 : 1404–1406 July 2011).
Information
La déficience congénitale en FXIII est rare. On observe une déficience occasionnelle de la cicatrisation et chez la femme des avortements à répétition. La déficience acquise en FXIII due à des autoanticorps anti-FXIII est également une très importante cause de diathèse hémorragique. La consommation en FXIII dans différentes maladies (infections malignes, maladie de Chron, purpura Henoch-Schoenlein, chirurgie majeure, …) résulte habituellement d’une baisse modérée du taux de FXIII.

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