THROMBINE

Référence	Produit	PM (g/mol)	Coefficient d’extinction	Formulation	Format
9-HCT-0020	Alpha-thrombine humaine 2 900 à 5 400 unités/mg	36 700	18,3	50/50 (v/v) glycerol/H₂O	100 µg
9-HCT-DFP	Alpha-thrombine DFP humaine < 0,1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	18,3	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	100 µg
9-HCT-FPRCK	Alpha-thrombine FPRCK humaine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	18,3	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	100 µg
9-HCT-BFPRCK	Alpha-thrombine BFPRCK humaine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	18,3	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	100 µg
9-BCT-1020	Alpha-thrombine bovine 2 900 à 5 400 unités/mg	36 700	19,5	50/50 (v/v) glycérol/H₂O	200 µg
9-BCT-DFP	Alpha-thrombine DFP bovine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	19,5	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	200 µg
9-BCT-FPRCK	Alpha-thrombine FPRCK bovine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	19,5	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	200 µg
9-BCT-BFPRCK	Alpha-thrombine BFPRCK bovine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	36 700	19,5	20 mM HEPES ; 150 mM NaCl ; pH 7,4	200 µg
9-HCBT-0022	Bêta-thrombine humaine < 5 % activité thrombine - Site bloqué	35 400	18,3	10 mM phosphate de sodium ; 0,3 M NaCl ; pH 6,5	100 µg
9-HCGT-0021	Gamma-thrombine humaine < 1 % activité thrombine - Site bloqué	34 300	18,3	100 mM phosphate de sodium ; pH 6,5	100 µg
9-MCT-5020	Thrombine de souris 2 600 à 4 500 unités/mg	36 700	18,3	50/50 (v/v) glycérol/H₂O	50 µg

Description

Les enzymes sont des molécules qui accélèrent les réactions chimiques. Dans ces réactions, les molécules, au début du processus sont appelées substrats et l’enzyme convertit ceux-ci en produits. La plupart des enzymes sont des protéines. L’activité d’une enzyme diminue en dehors d’une gamme étroite de température et de pH.

Caractéristiques

Toutes les enzymes sont accompagnées par des certificats d’analyses qui décrivent les conditions de stockage appropriées.
Tous les produits qui sont formulés soit avec la solution glycérol / H2O ou du tampon aqueux sont livrés dans des microtubes. Une brève centrifugation des zymogènes dans leur emballage d’origine permettra de récupérer entièrement l’échantillon au fond du tube.
Tous les produits qui sont formulés avec du glycérol / H2O doivent être conservés à -20° C et restent en phase liquide. Des températures inférieures à -30° C doivent être évitées afin d’empêcher une transition de phase.
Pour faire une dilution de l’échantillon, le sortir du stockage à -20° C et le placer sur la glace pendant une brève période de temps (5-10 min). L’échantillon deviendra moins visqueux et donc plus facile à pipetter. Ne laissez jamais des solutions de protéines rester à température ambiante pendant des périodes excessives. Des températures élevées peuvent augmenter la vitesse de dégradation des protéines.
Éviter le stockage ou le maintien d’échantillons de protéines dilués pendant une longue période de temps. En général, les protéines purifiées sont par nature plus stables sous forme concentrée.
De nombreuses protéines sont « adhérantes » par nature. Pour éviter la perte de protéine en raison de l’adsorption, les échantillons de protéines extrêmement dilués doivent être préparés dans des tampons contenant des excipients tels que de l’albumine de sérum bovin, du polyéthylène glycol, du Prionex ou de la gélatine. Le Prionex remplace la BSA très avantageusement.

Avantages

La très grande partie des enzymes est pure (sans additif) : pureté > 95 % SDS-PAGE.
Date d’expiration d’un an à la livraison
Livraison possible en grande quantité
Toutes les références bénéficient de tarifs dégressifs selon les quantités commandées.

F.D.S.