FACTEUR Xa

RéférenceProduitPM (g/mol)Coefficient d’extinctionFormulationFormat
9-HCXA-0060

Facteur Xa humain

700 à 1 300 unités/mg

46 00011,650/50 (v/v) glycérol/H₂O100 µg
9-HCBXA-0061

Bêta-facteur Xa humain

700 à 1 300 unités/mg

44 85911,650/50 (v/v) glycérol/H₂O100 µg
9-HCXA-GD

Bêta-facteur Xa humain sans domaine GLA

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

39 80011,610 mM HEPES ; 50 mM NaCl100 µg
9-HCXA-EGR

Facteur Xa EGR Humain

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

46 00011,620 mM HEPES ; 150 mM NaCl100 µg
9-HCXA-DEGR

Facteur Xa DEGR humain

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

46 00011,620 mM HEPES ; 150 mM NaC100 µg
9-HCXA-BEGR

Facteur Xa BEGR humain

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

46 00011,620 mM HEPES ; 150 mM NaCl100 µg
9-MCXA-5060

Facteur Xa de souris

200 à 300 unités/mg

46 00011,650/50 (v/v) glycérol/H₂O50 µg
9-BCXA-1060

Facteur Xa bovin

900 à 1 900 unités/mg

45 30012,450/50 (v/v) glycérol/H₂O100 µg
9-BCXA-EGR

Facteur Xa EGR bovin

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

45 30012,420 mM HEPES ; 150 mM NaCl100 µg
9-BCXA-DEGR

Facteur Xa DEGR bovin

< 1 % activité FXa - Site actif bloqué - pH 7,4

45 30012,420 mM HEPES +150 mM NaCl100 µg

Description


Les enzymes sont des molécules qui accélèrent les réactions chimiques. Dans ces réactions, les molécules, au début du processus sont appelées substrats et l’enzyme convertit ceux-ci en produits. La plupart des enzymes sont des protéines. L’activité d’une enzyme diminue en dehors d’une gamme étroite de température et de pH.

Caractéristiques


Toutes les enzymes sont accompagnées par des certificats d’analyses qui décrivent les conditions de stockage appropriées.
Tous les produits qui sont formulés soit avec la solution glycérol / H2O ou du tampon aqueux sont livrés dans des microtubes. Une brève centrifugation des zymogènes dans leur emballage d’origine permettra de récupérer entièrement l’échantillon au fond du tube.
Tous les produits qui sont formulés avec du glycérol / H2O doivent être conservés à -20° C et restent en phase liquide. Des températures inférieures à -30° C doivent être évitées afin d’empêcher une transition de phase.
Pour faire une dilution de l’échantillon, le sortir du stockage à -20° C et le placer sur la glace pendant une brève période de temps (5-10 min). L’échantillon deviendra moins visqueux et donc plus facile à pipetter. Ne laissez jamais des solutions de protéines rester à température ambiante pendant des périodes excessives. Des températures élevées peuvent augmenter la vitesse de dégradation des protéines.
Éviter le stockage ou le maintien d’échantillons de protéines dilués pendant une longue période de temps. En général, les protéines purifiées sont par nature plus stables sous forme concentrée.
De nombreuses protéines sont « adhérantes » par nature. Pour éviter la perte de protéine en raison de l’adsorption, les échantillons de protéines extrêmement dilués doivent être préparés dans des tampons contenant des excipients tels que de l’albumine de sérum bovin, du polyéthylène glycol, du Prionex ou de la gélatine. Le Prionex remplace la BSA très avantageusement.

Avantages


La très grande partie des enzymes est pure (sans additif) : pureté > 95 % SDS-PAGE.
Date d’expiration d’un an à la livraison
Livraison possible en grande quantité
Toutes les références bénéficient de tarifs dégressifs selon les quantités commandées.

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