» Factor VII Deficient Plasma Immunodepleted

HEMOSTASE COAGULATION ROUTINE PLASMAS DÉFICIENTS IMMUNODÉPLÉTÉS LYOPHILISÉS VOIE EXTRINSÈQUE

Factor VII Deficient Plasma Immunodepleted

Plasmas lyophilisés

Plasma déficient pour le dosage du facteur VII.

Le Factor VII Deficient Plasma est un plasma humain lyophilisé et immuno-déplété ayant une activité coagulante <1% pour le FVII.

Consulter le site du fabricant TECHNOCLONE

Référence	4-5144015
Présentation	Flacon
Format	5 x 1,0 mL
Nombre de tests	100
Devis

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Référence	Présentation	Format	Nombre de tests	Devis	Fiche produit
4-5144015	Flacon	5 x 1,0 mL	100

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Le Facteur VII (FVII) est une glycoprotéine synthétisée par le foie, zymogène d'une sérine protéase.
C'est un facteur dépendant de la vitamine K appartenant au complexe prothrombinique.
Sa demi-vie est de 4 à 6 heures et c'est le seul facteur de la coagulation présent à l'état de traces sous sa forme active.
Quand le facteur tissulaire apparaît à la surface endothéliale, le FVII activé s'y associe initiant la voie extrinsèque de la coagulation.
Ce complexe (FT-FVIIa) va activer le FX en FXa et le FIX en FIXa.

- Plasma déficient d'origine humaine, stabilisé et lyophilisé avec une activité <1% du facteur de coagulation correspondant. Tous les autres facteurs de la coagulation ont des valeurs normales.
- Plasma déficitaire obtenu par immuno-adsorption.
- Le plasma déficient en FVII, est utilisé pour le dosage du FVII par la méthode en un temps basée sur le Temps de Quick.

Le plasma déficient peut être aliquoté et congelé 1 mois à -20° C après reconstitution.

- 5 flacons de 1 mL de plasma lyophilisé

Coagulation Control A
Coagulation Control N
Coagulation Reference

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

HEMOSTASE COAGULATION ROUTINE PLASMAS DÉFICIENTS IMMUNODÉPLÉTÉS LYOPHILISÉS VOIE EXTRINSÈQUE

Factor VII Deficient Plasma Immunodepleted

Plasmas lyophilisés

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
Hémostase Recherche 2023

Cryopep PLASMAS DÉFICIENTS IMMUNODÉPLÉTÉS LYOPHILISÉS

Fiche produit Factor VII Deficient Plasma Immunodepleted

Vous devez vous identifier pour rechercher un certificat d'analyses

HEMOSTASE COAGULATION ROUTINE PLASMAS DÉFICIENTS IMMUNODÉPLÉTÉS LYOPHILISÉS VOIE EXTRINSÈQUE

Factor VII Deficient Plasma Immunodepleted

Plasmas lyophilisés

Fiche produit

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.