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HEMOSTASE COAGULATION ROUTINE DOSAGE DES ANTICOAGULANTS ANTI-IIA DOSAGE ANTI-IIA

TECHNOCLOT® DTI

Dosage chronométrique

Mesure du dabigatran par méthode chronométrique anti-Facteur IIa dans le plasma.

Détermination de l’activité anticoagulante anti-facteur IIa par méthode chronométrique en hémostase des inhibiteurs directs de la thrombine (DTI) dabigatran dans le plasma citraté humain.

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Référence	4-5100025
Présentation	Coffret
Nombre de tests	2 x 20
Devis

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Référence	Présentation	Nombre de tests	Devis	Fiche produit
4-5100025	Coffret	2 x 20

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Le dabigatran est un puissant inhibiteur direct, compétitif et réversible de la thrombine.
Il inhibe la thrombine libre et liée à la fibrine et l'agrégation plaquettaire induite par la thrombine.

DTI : Inhibiteurs directs de la thrombine

HNF : Héparine non fractionnée

HBPM : Héparine de bas poids moléculaire

Le coffret Technoclot® DTI est utilisé pour la détermination de l’activité anticoagulante de l’inhibiteur direct de la thrombine (DTI) dabigatran dans le plasma citraté humain. Le dabigatran est un composé actif de la pro-drogue orale, le dabigatran etexilate, qui a été approuvé pour de nombreuses indications sous le nom de marque Pradaxa®.

Pour mesurer le dabigatran dans le plasma, le plasma du patient est dilué dans du plasma normal humain. Un caillot est généré par l'ajout de la thrombine.
Le temps de coagulation est directement relié à la concentration du dabigatran dans le plasma échantillon.

Il n’y a pas d’interférence des HNF ou HBPM jusqu’à 1,2 UI/mL.
Un coefficient de corrélation a été obtenu en comparant le coffret Technoclot DTI (Technoclone) avec le coffret Hemoclot TI (Hyphen) pour le dabigatran : n = 30 R² = 0.9841.

- 2 flacons de 2 mL de plasma normal lyophilisé

- 2 flacons de 2 mL de thrombine bovine lyophilisée

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
Hémostase Recherche 2023

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