Le fibrinogène (Facteur I) est une glycoprotéine soluble du plasma sanguin qui est synthétisée par le foie de taille de 340 kDa et circulant à une concentration de 2,6 à 3 mg/mL. Le fibrinogène est un dimère lié par des ponts disulfures composé de 3 paires de chaines polypeptidiques non identiques. Sous l'action de la thrombine, le fibrinogène est convertit en fibrine. En association avec le FXIII, des ions calcium, la fibrine forme un réseau stable qui assure la coagulation.
Les produits de dégradation de l'extrémité du fibrinogène, produit des Fragments D et E. Le fragment D correspond aux domaines globulaires du fibrinogène, ou le fragment E correspond aux acides aminés du domaine N-terminal du disulfide - knot domain.
Toutes les protéines sont accompagnées par des certificats d’analyses qui décrivent les conditions de stockage appropriées. Afin que nous puissions garantir la stabilité du produit, il est impératif que les conditions de stockage soient respectées.Une brève centrifugation des zymogènes dans leur emballage d’origine permettra de récupérer entièrement l’échantillon au fond du tube. Ne laissez jamais des solutions de protéines rester à température ambiante pendant des périodes excessives. Des températures élevées peuvent augmenter la vitesse de dégradation des protéines.
Eviter le stockage ou le maintien d’échantillons de protéines dilués pendant une longue période de temps. En général, les protéines purifiées sont par nature plus stables sous forme concentrée.
De nombreuses protéines sont «adhérentes» par nature. Pour éviter la perte de protéine en raison de l’adsorption, les échantillons de protéines extrêmement dilués doivent être préparés dans des tampons contenant des excipients tels que de l’albumine de sérum bovin, du polyéthylène glycol, du Prionex ou de la gélatine.
Flacon contenant au moins 5 mg de fibrinogène humain purifié.
Bande principale de 340 000 daltons sur SDS-PAGE. Ce fibrinogène a une coagulabilité ≥ 98%
