» Factor VIII Deficient Plasma Native

ROUTINE PLASMAS DÉFICIENTS CONGÉNITAUX LYOPHILISÉS VOIE INTRINSÈQUE

Factor VIII Deficient Plasma Native

Plasmas lyophilisés

Plasma déficient pour le dosage du Facteur VIII.

Le Factor VIII Deficient Plasma Native est fabriqué à partir d'un pool de plasmas de donneurs hémophiles A , natif (déficit congénital), lyophilisé, ayant une activité coagulante < 1% pour le FVIII. Tous les autres facteurs de la coagulation ont des valeurs normales. Le taux de VWF est normal.

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Référence	Présentation	Conditionnement	Nombre de tests
4-5154007	Flacon	5 x 1,0 mL	100
4-5154016	Flacon	50 x 1,0 mL	1 000

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Le Facteur VIII est une glycoprotéine synthétisée principalement par le foie. Il circule dans le plasma sous forme lié au VWF qui le protège d'une dégradation protéolytique rapide.
Il est activé par le FXa ou la thrombine en FVIIIa qui va se complexer avec le FIXa en présence de phospholipides pour activer le FX en FXa. Un patient déficient en FVIII est atteint d'hémophilie A.

- Plasma déficient d’origine humaine, stabilisé et lyophilisé avec une activité <1% du facteur de coagulation correspondant.
- Tous les autres facteurs de la coagulation ont des valeurs normales.
- Le plasma déficient en FVIII natif est utilisé pour la détermination du FVIII par une méthode en un temps basée sur le Temps de Céphaline Activée (TCA).
- Ne contient pas d'inhibiteurs

- 5 ou 50 flacons de 1 mL de plasma lyophilisé

Coagulation Control A
Coagulation Control N
Coagulation Reference

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
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