L’activateur tissulaire du plasminogène (t-PA) est une protéine impliquée dans la dégradation du caillot sanguin.
C’est une sérine protéase présente dans les cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins.
Comme toute enzyme, elle convertit le plasminogène en plasmine, principale enzyme de lyse du caillot sanguin.
Afin de comprendre comment est régulée la fibrinolyse chez les patients, il est nécessaire de connaître la concentration circulante de t-PA actif, de PAI-1 actif et des complexes t-PA/PAI-1.
La mesure est basée sur l’utilisation d’un anticorps monoclonal qui va lier le t-PA ou les complexes t-PA/PAI-1 au fond du puit.
Un second anticorps monoclonal anti-PAI-1 couplé à la péroxydase permet de mesurer le complexe t-PA/PAI-1.
Seuls les complexes sont quantifiés, sensibilité de 0 à 20 ng/mL.
- 12 barrettes ELISA sécables (12 x 8 puits recouverts d'un anticorps monoclonal anti-t-PA)
- 2 adhésifs pour plaque ELISA
- 1 flacon d'anticorps monoclonal anti-PAI-1 couplé à la peroxidase (POX)
- 1 flacon de tampon de dilution (20 mL)
- 1 flacon de tampon de dilution POX (12 mL)
- 1 flacon de substrat chromogène TMB (12 mL)
- 1 flacon de solution stop (15 mL)
- 1 flacon de tampon de lavage (20 mL)
- 1 flacon de calibrateur complexe t-PA/PAI-1
