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ROUTINE EXCLUSION THROMBOSE D-DIMÈRES

TECHNOLEIA® D-Dimer LATEX KIT

Dosage Immuno-Latex

Coffret pour le dosage quantitatif des D-Dimères par immuno-latex.

Ce dosage immunologique utilise des particules de latex couplées à un anticorps monoclonal anti-D-Dimères pour permettre une mesure quantitative très sensible des D-Dimères. Zone de mesure de 0 à 3000 ng/mL.

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Référence	Présentation	Nombre de tests
4-4847200	Coffret	1 x 150
4-4847210	Coffret	1 x 50

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Les D-Dimères sont des fragments issus de la degradation de la fibrine lors de la fibrinolyse.
Un taux faible de D-Dimères est normal et indique qu'il y a eu activation de la coagulation et formation d'un caillot, mais peut fortement augmenter en cas de thrombose veineuse, de CIVD (coagulation intravasculaire disséminée) ou d'embolie pulmonaire.

L’absorbance (turbidimétrie) est directement proportionnelle à la concentration de l’antigène.

La probabilité d’absence de thrombose est définie si la concentration < 135 ng/mL.

Linéarité : 101 - 3250 µg/L (activité)

Les plasmas ayant des valeurs > 3000 ng/mL doivent être dilués en solution saline. (Hémostase spécialisée)

4-4847200 :

- réactif latex 1 x 12 mL

- tampon de réaction 1 x 21 mL

- calibrateur D-Dimer 0 ng/mL 2 x 1 mL

- calibrateur D-Dimer ≈ 3000 ng/mL 2 x 1 mL

- solution saline 0,9 % 1 x 8 mL

4-4847210 :

- réactif latex 1 x 4 mL

- tampon de réaction 1 x 7 mL

- calibrateur D-Dimer 0 ng/mL 1 x 2 mL

- calibrateur D-Dimer ≈ 3000 ng/mL 1 x 2 mL

- solution saline 0,9 % 1 x 8 mL

TECHNOLEIA® D-Dimer Calibrator 0 ng/mL
TECHNOLEIA® D-Dimer Calibrator 3000 ng/mL
TECHNOLEIA® D-Dimer Control High
TECHNOLEIA® D-Dimer Control Low
TECHNOZYM® D-DIMER ELISA Kit

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
Hémostase Recherche 2023

Cryopep EXCLUSION THROMBOSE

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Fiche produit

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