Le Facteur VIII est une glycoprotéine synthétisée principalement par le foie. Il circule dans le plasma sous forme liée au VWF qui le protège d'une dégradation protéolytique rapide.
Il est activé par le FXa ou la thrombine en FVIIIa qui va se complexer avec le FIXa en présence de phospholipides pour activer le FX en FXa.
Un patient déficient en FVIII est atteint d'hémophilie A.
L’insuffisance du FVIII ainsi que les thérapies de substitution du FVIII peuvent être surveillées. (Hémostase spécialisée)
- Linéarité : 1 – 144 (activité %)
- Limite de détection : 0 % (activité %)
- Incubation de 5 minutes et lecture sur 3 minutes
- Point final ou cinétique
- Stabilité des réactifs sur analyseurs de 24 h
- Réactifs recongelables 14 jours à -20° C
- Insensibilité du réactif TECHNOCHROM FVIII:C à l'Emicizumab
- 2 flacons de substrat FXa-1+ αNAPAP (2 mL)
- 2 flacons de réactif A (Phospholipide, Albumine) (2 mL)
- 2 flacons de réactif B (FIXaß, FX, Ca++, Albumine, Thrombine) (2 mL)
- 1 flacon de ref. Stand. FVIII 1 (≈ 130 %) (1 mL)
- 1 flacon de ref. Stand. FVIII 2 (≈ 70 %) (1 mL)
- 1 flacon de ref. Stand. FVIII 3 (≈ 10 %) (1 mL)
- 1 flacon de ref. Stand. FVIII 4 (< 0,5 %) (1 mL)
- 3 flacons de tampon de dilution FVIII (30 mL)
- 2 flacons de tampon de réaction FVIII (8 mL)
