» Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda)

ROUTINE DOSAGE BETHESDA NIJMEGEN INHIBITEURS DOSAGE BETHESDA NIJMEGEN INHIBITEURS FVIII

Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda)

Dosage Bethesda Nijmegen

Ce coffret, destiné à être utilisé en laboratoire clinique, sert à standardiser la préparation des échantillons pour le dosage des inhibiteurs par méthode Bethesda Nijmegen modifiée.

Destiné à être utilisé en laboratoire clinique lors du dosage Bethesda ou Besthesda Nijmegen modifié.

Consulter le site du fabricant TECHNOCLONE

Référence	Présentation	Nombre de tests
4-5152005	Coffret	2 à 4

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Le traitement de l'hémophilie A consiste en l'injection par voie I.V. du Facteur VIII manquant pour prévenir ou arrêter les saignements.
La complication majeure de ce traitement est le développement d'anticorps contre le FVIII, appelés inhibiteurs.

Le développement d'inhibiteur anti-FVIII entraine des épisodes de saignements difficilement contrôlables.
La mesure de l'activité de l'inhibiteur s'effectue par un test Bethesda ou Bethesda Nijmegen et s'exprime en BU.
1BU neutralise 50% de l'activité du FVIII pour l'hémophilie A.

- Stabillité de 1 mois après reconstitution

- 2 flacons de 3 mL de plasma normal en Facteur VIII
- 1 flacon de 1 mL de plasma inhibiteur du Facteur VIII
- 1 flacon de 1 mL de plasma sans inhibiteur de Facteur VIII
- 1 flacon de tampon Imidazole de 17 mL

Coagulation Reference
DAPTTIN® TC
Factor VIII Deficient Plasma, immunads.
Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda) HCV nég.
Solution CaCl₂ 25 mM
TECHNOCHROM® FVIII:C

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

ROUTINE DOSAGE BETHESDA NIJMEGEN INHIBITEURS DOSAGE BETHESDA NIJMEGEN INHIBITEURS FVIII

Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda)

Dosage Bethesda Nijmegen

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
Hémostase Recherche 2023

Cryopep DOSAGE BETHESDA NIJMEGEN INHIBITEURS

Fiche produit Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda)

Duncan E. et al. Methods in Molecular Biology 2013

Miller CH. et al. Haemophilia. 2018

Vous devez vous identifier pour rechercher un certificat d'analyses

Factor VIII Inhibitor Reagent Kit (Unités Bethesda)

Dosage Bethesda Nijmegen

Fiche produit

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.