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ROUTINE CALIBRATEURS ET CONTRÔLES CONGELÉS CONTRÔLES DE ROUTINE

CRYOcheck™ Low Fibrinogen Control

Plasmas frais congelés

Plasma de contrôle pathologique pour le dosage quantitatif du fibrinogène pour une valeur autour de 0,9 g/L.

CRYOcheck™ Low Fibrinogen Control est un contrôle de routine en hémostase dérivé d’un pool de plasmas citratés et ajustés afin qu’il exprime les caractéristiques d’une hypofibrinogénémie. Il contient une quantité faible mais connue de fibrinogène (autour de 0,9 g/L) déterminée par méthode de Clauss.

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Référence	Présentation	Conditionnement
CCLF-10	Coffret	80 x 1,0 mL

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Certificat d'analyses CRYOcheck™ Low Fibrinogen Control

Le fibrinogène est une protéine soluble synthétisée par le foie.
Sous l'action de la thrombine, le fibrinogène est converti en fibrine.
En association avec le FXIII, des ions calcium, la fibrine forme un réseau stable qui assure la coagulation.

- Congélation flash sous azote
- Aucun additif bovin
- Pas d’erreur de reconstitution
- Pas d’altération des plasmas liée à la lyophilisation
- Plasmas vérifiés négatifs pour tous les tests requis par la FDA
- Date d’expiration de 2 ans à la date de fabrication avec conservation entre -40°C et -80°C
- Conditionnement en cryotubes plastiques adaptables sur tous les supports microgodets de type STA-R

- Stabilité de 72h après décongélation
- La valeur exacte est indiquée sur le certificat d'analyses
- Prêts à l’emploi en quelques minutes après décongélation
- Compact, code couleur des coffrets pour un plus simple repérage au sein des congélateurs
- Marquage CE

- 80 cryotubes de 1 mL de plasma congelé

CRYOcheck™ Abnormal 1 Reference Control
CRYOcheck™ Abnormal 2 Reference Control
CRYOcheck™ Normal Reference Plasma
CRYOcheck™ Reference Control Normal

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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Cryopep Catalogue
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