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Plasma humain Déficient congénital FVIII avec inhibiteur Anti-VIII (Bethesda)

Plasma de donneur adulte présentant une déficience congénitale en Facteur VIII avec inhibiteur anti-VIII.

Conditionnement en flacon. Le volume minimum conditionné est de 50 mL. L'offre de prix est établie en fonction du volume demandé.

Référence	Présentation	Conditionnement
6-PPD08C-INH	Flacon	Minimum 50 mL

Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Le Facteur VIII est une glycoprotéine synthétisée principalement par le foie.
Il circule dans le plasma sous forme lié au VWF qui le protège d'une dégradation protéolytique rapide.
Il est activé par le FXa ou la thrombine en FVIIIa qui va se complexer avec le FIXa en présence de phospholipides pour activer le FX en FXa.
Un patient déficient en FVIII est atteint d'hémophilie A.

Les plasmas spéciaux sont issus exclusivement de patients ayant un déficit congénital sévère ou modéré ou présentant un profil particulier, sans ajout de tampon ou de conservateur. La congélation à -80°C des plasmas permet de conserver parfaitement intacte la matrice et d'éviter une reconstitution.
Tous les plasmas sont stables lorsqu'ils sont stockés entre -80°C et -40°C.
Nos colis contiennent de la carboglace pour le transport.
Aucun additif ou agent de conservation.
Péremption 1 an à date de fabrication.
Flacons en plastique.

Réduit le temps nécessaire pour la mise en place de vos protocoles de tests.
Prêt à l'emploi après décongélation.

Plasma humain Déficient congénital Facteur VIII (sévère < 1 %)
Plasma humain Déficient congénital Facteur VIII > 5 %
Plasma humain Déficient en Facteur VIII chimiquement déplété

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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