T-TAS® 01

Le système T-TAS® 01 (Total Thrombus formation analysis system) permet l'évaluation globale ex vivo en temps réel de la capacité hémostatique du sang. Il est composé d'un instrument portatif, d'un ordinateur dédié et de puce intégrant des chambres de flux recouvert soit de collagène (PL Chip) pour évaluer la capacité hémostatique primaire (cas des thérapies antiplaquettaires ou troubles congénitaux plaquettaires), soit d'un mélange de collagène et de thromboplastine pour évaluer la capacité hémostatique primaire et secondaire (risques de saignement) lorsque le nombre de plaquettes est normal (AR Chip) ou (HD Chip) si le nombre de plaquettes est compris entre 10 000 et 90 000/µL de sang  pour évaluer les risques de saignement dans le cas des thrombocytopénies et après transfusions plaquettaires.

T-TAS® 01 est conforme au marquage IVD CE.
Système d'analyse de la formation totale de thrombus à usage clinique.
Micropuce à usage unique produite par une technique de moulage par injection de précision nécessite uniquement des échantillons de sang total de petit volume (environ 320 µl).
Fonctionnement simple contrôlé par un système informatique dédié, un test rapide, un résultat.
Compact, peu encombrant.

La formation du thrombus plaquettaire est un indicateur direct de la capacité hémostatique primaire des patients.

Ce test est effectué sous les conditions de flux artériel en utilisant des échantillons de sang total anti-coagulés avec du benzylsulfonyl-D-ArgPro-4-amidinobenzylamide (BAPA).

BAPA est un anticoagulant qui inhibe la thrombine et le Facteur Xa, ce qui bloque la cascade coagulation et permet au test PL Chip de mesurer spécifiquement la formation du thrombus plaquettaire (hémostase primaire).