HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE INSTRUMENTS T-TAS®01 INSTRUMENT

T-TAS® 01

Système microfluidique sur puce (AR, PL and HD Chip) pour quantifier le processus de formation du thrombus en condition de flux en sang total.

Le système T-TAS® 01 (Total Thrombus formation analysis system) permet l'évaluation globale ex vivo en temps réel de la capacité hémostatique du sang.
Il est composé d'un instrument portatif, d'un ordinateur dédié et de puce intégrant des chambres de flux recouvert soit de collagène (PL Chip) pour évaluer la capacité hémostatique primaire (cas des thérapies antiplaquettaires ou troubles congénitaux plaquettaires), soit d'un mélange de collagène et de thromboplastine pour évaluer la capacité hémostatique primaire et secondaire (risques de saignement) lorsque le nombre de plaquettes est normal (AR Chip) ou (HD Chip) si le nombre de plaquettes est compris entre 10 000 et 90 000/µL de sang pour évaluer les risques de saignement dans le cas des thrombocytopénies et après transfusions plaquettaires.

Avantages

T-TAS® 01 est conforme au marquage IVD CE.
Système d'analyse de la formation totale de thrombus à usage clinique.
Micropuce à usage unique produite par une technique de moulage par injection de précision nécessite uniquement des échantillons de sang total de petit volume (environ 320 µl).
Fonctionnement simple contrôlé par un système informatique dédié, un test rapide, un résultat.
Compact, peu encombrant.

Informations

La formation du thrombus plaquettaire est un indicateur direct de la capacité hémostatique primaire des patients.

Ce test est effectué sous les conditions de flux artériel en utilisant des échantillons de sang total anti-coagulés avec du benzylsulfonyl-D-ArgPro-4-amidinobenzylamide (BAPA).

BAPA est un anticoagulant qui inhibe la thrombine et le Facteur Xa, ce qui bloque la cascade coagulation et permet au test PL Chip de mesurer spécifiquement la formation du thrombus plaquettaire (hémostase primaire).

Documentation

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Analyseurs

Références

25-18001	Instrument	1

Comparaison des différents tests d'hémostase

L'utilisation du T-TAS®01 CFHT 2022

Pendant le test, l’échantillon sanguin est exposé à des contraintes de cisaillement artériel en présence du collagène fixé sur la surface des canaux micro-capillaires, ce qui entraîne la fixation des plaquettes au collagène en présence de facteur von Willebrand, et donc l’activation plaquettaire. L’activation plaquettaire entraîne la libération de facteurs endogènes qui recrutent et activent les autres plaquettes et provoquent leur aggrégation, ou la formation d’un thrombus plaquettaire et son développement.
La formation d’un thrombus plaquettaire entraîne l’obstruction des canaux micro-capillaires, ce qui augmente la pression du flux au sein du test. Dimensions : (L x H x P) 320 x 247 x 360 mm. Poids : 6 kg

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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