Anticorps polyclonal de mouton anti-Facteur XI humain

Anticorps polyclonaux de mouton dirigés contre le facteur XI humain (FXI), destinés à la recherche en hémostase.

Procédé : 

Des moutons ont été immunisés avec du facteur XI humain afin d’induire une réponse immunitaire ciblée. Cette immunisation a permis la production d’anticorps spécifiquement dirigés contre le facteur XI humain.

Après une période adéquate de réponse immunitaire, un prélèvement sanguin a été réalisé, permettant l’isolement du pool total d’anticorps. Bien que la majorité de ces anticorps reconnaissent spécifiquement le facteur XI humain, une faible proportion d’anticorps naturels dirigés contre le facteur XI ovin demeure présente dans l’échantillon.

Bien que non purifié, la référence 9-PAHFXI-S contient une proportion élevée d’anticorps spécifiques du facteur XI humain, ce qui le rend adapté à de nombreuses applications de recherche nécessitant la détection du FXI.

Ces anticorps sont idéaux pour :

• Utilisation en diagnostic recherche (non IVD)

• La détection du facteur XI humain avec une haute affinité

• Des applications ELISA, Western blot, ou immunohistochimie,

• Les recherches sur les troubles de la coagulation, dont le déficit en FXI.

🔄 Autre option  disponible :

• Il existe la référence PAHFXI-SAP qui est une version purifiée par chromatographie d’affinité.

• Cette méthode de purification offre plusieurs avantages majeurs : elle améliore la spécificité et la sensibilité des applications analytiques, réduit les signaux de fond indésirables et assure une meilleure reproductibilité des résultats grâce à l’élimination des anticorps hors cible.

• Les anticorps peuvent être conjugués avec de la biotine, du HRP, FITC ou encore d'autres marqueurs sur simple demande. Toutes les références bénéficient de tarifs dégressifs selon les quantités commandées.
• La très grande partie des anticorps est pure (sans additif) : pureté > 95 % par SDS-PAGE.
• Date d’expiration d’un an minimum.
• Les anticorps sont fournis dans un mélange 50 % de glycérol / eau (v / v) pour la facilité de stockage et d’utilisation.
• Les anticorps sont disponibles pour les laboratoires de la petite quantité jusqu’à de larges quantités à l’échelle de la production.

Le déficit héréditaire en facteur XI (FXI) est un trouble de coagulation dû à une diminution du taux de FXI plasmatique ou facteur Rosenthal. Environ une personne sur un million peut être atteinte de cette déficience. 

Le FXI est une sérine protéase synthétisée par le foie. En cas de plaie vasculaire, les traces de thrombine générées par le système facteur tissulaire – facteur VII activé, vont activer le facteur XI. Une fois activé, le facteur XI va activer le facteur IX pour former le complexe FVIII/FIX (ou complexe tenase). Ce complexe FVIII/FIX va activer le facteur X, ce qui va permettre la formation de grande quantité de thrombine, élément essentiel à la formation d’un caillot sanguin.

Le facteur XI va également permettre l’inhibition indirecte de la fibrinolyse, permettant ainsi le maintien d’un caillot sanguin solide.

Un taux diminué de FXI (déficit quantitatif) entraine une diminution de la formation de thrombine et par conséquence un risque hémorragique.

Un taux normal de FXI dans le sang est supérieur à 50%.