HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE
HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE DOSAGES DES FACTEURS DOSAGES COLORIMÉTRIQUES FACTEUR VIII
HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE DOSAGES DES FACTEURS
HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE DOSAGES DES FACTEURS DOSAGES COLORIMÉTRIQUES
 
 

Technochrom FVIII:C 2G

 

Le Technochrom FVIII:C 2G est un coffret de réactifs de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative, normalisée par l'OMS, de l'activité du facteur VIII de la coagulation (FVIII).

Le Technochrom FVIII:C 2G est un kit de réactifs de diagnostic in vitro (IVD) permettant la mesure quantitative standardisée de l’activité coagulante du facteur VIII (FVIII:C) par méthode chromogénique. Il s'agit d'un outil essentiel pour le diagnostic de l'hémophilie A, la détection d’un déficit en facteur VIII, le suivi des thérapies substitutives (y compris avec emicizumab) et la quantification des concentrés de FVIII.

✅ Indications et domaines d’application

  • Déficits congénitaux ou acquis en facteur VIII

  • Investigation d’un TCA prolongé (temps de céphaline activée)

  • Évaluation du FVIII dans le cadre de la maladie de von Willebrand

  • Suivi des traitements à demi-vie prolongée

  • Dosage du FVIII en présence d’emicizumab

  • Surveillance des taux élevés de FVIII chez les patients à risque thrombotique


Avantages

  • Test non affecté par les anticoagulants lupiques, les inhibiteurs d’autres facteurs, ou l’héparine

  • Plus grande reproductibilité que les dosages en une étape

  • Optimisé pour les mutations FVIII non sévères (corrige les divergences entre tests 1 étape / 2 étapes)

  • Adapté aux nouvelles thérapies (emicizumab, FVIII à demi-vie prolongée)


Présumés et principes

Le facteur (F) VIII, lorsqu'il est activé, agit comme cofacteur de l'activation du FX par le FIX activé (FIXa) dans l'interaction complexe de la biochimie de la coagulation sanguine, conduisant à la formation de fibrine qui renforce et stabilise le caillot sanguin.

Il circule dans le plasma lié au facteur von Willebrand (FVW), qui protège le FVIII d'une clairance prématurée. Le déficit héréditaire en FVIII est à l'origine de l'hémophilie A (HA), une maladie hémorragique liée au chromosome X caractérisée par une intensité légère, modérée ou sévère, selon le degré de réduction du FVIII.

Les patients atteints d'HA peuvent développer des anticorps inhibiteurs contre le FVIII, et une HA acquise peut survenir chez les patients non atteints d'HA suite au développement d'autoanticorps anti-FVIII.1,2 Le FVIII et le FVW sont tous deux associés à la phase aiguë, et un taux élevé de FVIII est associé à une thrombose.


Documentation

Télécharger la fiche produit
Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

 
 
lyophiliseCEIVDstockage_2_8C8h_TA2j_2_8Cimportateurdistributeur
 

Références