HEMOSTASE COAGULATION RÉACTIFS DE ROUTINE

DOAC-Stop-L™

DOAC-Stop-L™ est une solution liquide conçue pour éliminer efficacement les anticoagulants oraux directs (DOAC) des échantillons de plasma, permettant ainsi des analyses fiables des paramètres de coagulation.

DOAC-Stop-L™ est la version liquide innovante du produit reconnu DOAC-Stop™, spécialement conçue pour une utilisation simple, rapide et fiable en laboratoire. Grâce à son charbon actif à haute affinité, il élimine efficacement les anticoagulants oraux directs (DOACs) tels que le dabigatran, rivaroxaban, apixaban ou édoxaban présents dans le sang total ou le plasma citraté.

Après traitement, les interférences liées aux DOACs sont supprimées, permettant une interprétation précise des tests de coagulation :

Dépistage de déficits en facteurs de coagulation
Détection de lupus anticoagulants
Évaluation d’anomalies hémostatiques diverses

DOAC-Stop-L™ n’interfère pas avec les héparines et est entièrement compatible avec les systèmes ROTEM et CloPro.

Informations techniques :

Utilisation prévue : Usage en recherche uniquement (RUO)

Présentation : Flacon lyophilisé à reconstituer avec 1,5 mL d’eau pour un volume final de 2 mL

Précautions : Ce produit est à utiliser exclusivement en laboratoire. Ne pas utiliser pour un diagnostic in vitro ou un usage clinique direct.

Avantages du DOAC-Stop-L™

Élimine efficacement >95 % des DOAC (dabigatran, apixaban, rivaroxaban, édoxaban)

Formulation liquide facile à reconstituer

Aucune altération des paramètres de coagulation

Compatible avec les analyses ROTEM, CloPro, dRVVT, APTT, etc.

Réduction des faux positifs (ex. lupus anticoagulant)

Solution économique pour éviter les interférences analytiques

Informations

Les utilisations thérapeutiques des NOAC sont en augmentation. Les NOAC sont connus pour interférer avec presque tous les tests de coagulation à des degrés divers et parfois les patients qui doivent être testés pour des défauts de coagulation sous-jacents peuvent également être sous NOAC.

DOAC-Stop™ est le premier agent général disponible pour résoudre les problèmes de diagnostic associés aux NOAC. Après le traitement avec DOAC-Stop™, les échantillons de plasma peuvent être analysés pour les défauts de coagulation sous-jacents tels que les déficits en facteurs, l'héparine, le lupus anticoagulant ou d'autres anticorps interférents.

Documentation

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Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.

Références

20-X9906-100	Flacon	2 mL	100 tests

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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