Le dosage est basé sur l’inhibition du FXa par l’antithrombine (AT) en présence d’héparines.
Le FXa résiduel hydrolyse le substrat chromogène qui libère de la paranitroaniline (pNa).
La mesure se fait à 405 nm. Le plasma du patient n’est pas supplémenté avec de l’AT exogène.
La mesure anti-FXa est donc liée à l’antithrombine dans le plasma du patient.

- 1 flacon de 4 mL substrat chromogène, lyophilisé

- 1 flacon de 4 mL FXa bovin, lyophilisé

- 1 flacon de tampon de 20 mL Tris-EDTA, pH 8,4