Beta Thrombine humaine
| 9-HCBT-0022 | Flacon | 100 µg |
| 9-HCBT-0022-1 | Flacon | 1 mg |
Beta Thrombine humaine Formulation 10 mM Na2HPO4, 0.3 M NaCl, pH 6.5
Optimisez vos études de coagulation, signalisation cellulaire ou interactions enzyme-substrat grâce à nos enzymes humaines β‑thrombine et γ‑thrombine hautement purifiées. Issus de la digestion contrôlée de la thrombine α, ces isoformes conservent leur structure tridimensionnelle, tout en présentant une activité coagulante < 1 % — idéale pour des modèles expérimentaux où la coagulation active n’est pas souhaitée.
🔬 Pureté > 95 % | 🔒 Activité thrombine < 1 % | 🧪 Formats 100 µg & 1 mg | ❄️ Stabilité 12 mois à -80/-40°C à l’abri de la lumière et de l’humidité
Description du Beta Thrombine humaine
Propriétés
Formule chimique : Protéine humaine dérivée de thrombine α
Pureté >95 % (évaluation SDS-PAGE)
Activité coagulante <1 % par rapport à la thrombine α active
Poids moléculaire Environ 34 kDa
Formulation Solution en tampon phosphate Na2HPO4 10 mM, pH ~6,5, NaCl 0,3 M
Conditionnement 100 µg ou 1 mg lyophilisé
Stockage recommandé -80/-40°C à l’abri de la lumière et de l’humidité
Durée de conservation 12 mois dans les conditions recommandées
Avantages
- Haute pureté certifiée avec contrôle qualité rigoureux
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Activité coagulante très faible, limitant les effets indésirables dans vos essais
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Formulation stabilisée en tampon phosphate avec PEG pour une conservation optimale
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Livraison rapide et traçabilité garantie avec fiches techniques (TDS) et sécurité (SDS) fournies
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Adaptée à la recherche académique et industrielle, biotechnologie et développement de biomédicaments
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Livraison possible en grande quantité.
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Toutes les références bénéficient de tarifs dégressifs selon les quantités commandées
Informations
Une enzyme est une protéine catalysant une réaction biochimique. Elle convertit un substrat en un produit. Chaque enzyme possède une structure adaptée à sa fonction et son activité est dépendante d'une température et d'un pH optimum. La beta-thrombine est obtenue par clivage de l'alpha-thrombine par clivage de la chaîne B intacte à la liaison Arg106 et Tyr107 pour produire le fragment B1 et B2.
