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Anticorps polyclonal de mouton anti-Facteur XI humain

Congelé
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9-PAHFXI-SFlacon1 mg

Anticorps polyclonaux de mouton dirigés contre le facteur XI humain (FXI), utilisés en recherche en hémostase.

Description du Anticorps polyclonal de mouton anti-Facteur XI humain

Anticorps polyclonaux de mouton dirigés contre le facteur XI humain (FXI), destinés à la recherche en hémostase.

Procédé : 

Des moutons ont été immunisés avec du facteur XI humain afin d’induire une réponse immunitaire ciblée. Cette immunisation a permis la production d’anticorps spécifiquement dirigés contre le facteur XI humain. Après une période adéquate de réponse immunitaire, un prélèvement sanguin a été réalisé, permettant l’isolement du pool total d’anticorps. Bien que la majorité de ces anticorps reconnaissent spécifiquement le facteur XI humain, une faible proportion d’anticorps naturels dirigés contre le facteur XI ovin demeure présente dans l’échantillon. Bien que non purifié, la référence 9-PAHFXI-S contient une proportion élevée d’anticorps spécifiques du facteur XI humain, ce qui le rend adapté à de nombreuses applications de recherche nécessitant la détection du FXI.

Avantages
  • Les anticorps peuvent être conjugués avec de la biotine, du HRP, FITC ou encore d'autres marqueurs sur demande. 
  • La très grande partie des anticorps est pure (sans additif) : pureté > 95 % par SDS-PAGE
  • Date d’expiration d’un an minimum.
  • Fournis dans un mélange 50 % de glycérol / eau (v / v) pour la facilité de stockage et d’utilisation.
  • Les anticorps sont disponibles de la petite quantité jusqu’à de larges quantités
  • Tarifs dégressifs selon les quantités commandées.
Informations

Le déficit héréditaire en facteur XI (FXI) est un trouble de coagulation dû à une diminution du taux de FXI plasmatique ou facteur Rosenthal. Environ une personne sur un million peut être atteinte de cette déficience. Le FXI est une sérine protéase synthétisée par le foie. En cas de plaie vasculaire, les traces de thrombine générées par le système facteur tissulaire – facteur VII activé, vont activer le facteur XI. Une fois activé, le facteur XI va activer le facteur IX pour former le complexe FVIII/FIX (ou complexe tenase). Ce complexe FVIII/FIX va activer le facteur X, ce qui va permettre la formation de grande quantité de thrombine, élément essentiel à la formation d’un caillot sanguin. Le facteur XI va également permettre l’inhibition indirecte de la fibrinolyse, permettant ainsi le maintien d’un caillot sanguin solide. Un taux diminué de FXI (déficit quantitatif) entraine une diminution de la formation de thrombine et par conséquence un risque hémorragique. Un taux normal de FXI dans le sang est supérieur à 50%.

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