Mélange de phospholipides procoagulants hautement purifiés à diluer.
Description du Synthetic Phospholipid Blend II
Informations
Les phospholipides constituent une surface catalytique pour l'activation enzymatique des facteurs de la coagulation.
Les anticoagulants circulants lupiques sont des autoanticorps hétérogènes de type IgG et IgM directement dirigés contre une variété de phospholipides anioniques comme la cardiolipine, la phosphatidylsérine ou le phosphatidylinositol ou contre des protéines ayant la capacité de se lier aux phospholipides comme la β2-glycoprotéine I (β2-GPI).
L'apport de phospholipides (PL) ne modifie pas les taux de facteurs VIII, IX, XI, XII sur les plasmas normaux sans déficit ni LA.
L'apport de PL ne modifie pas les taux de facteurs VIII, IX, XI, XII sur les plasmas déficitaires connus avec et sans LA (déficit isolé constitutionnel ou acquis)
L'apport de PL entraîne une augmentation des facteurs VIII, IX, XI, XII sur des plasmas avec LA.
Légende des pictogrammes
Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
