Le traitement de l'hémophilie A consiste en l'injection par voie I.V. du Facteur VIII manquant pour prévenir ou arrêter les saignements.
La complication majeure de ce traitement est le développement d'anticorps contre le FVIII, appelés inhibiteurs.
Le développement d'inhibiteur anti-FVIII entraine des épisodes de saignements difficilement contrôlables.
La mesure de l'activité de l'inhibiteur s'effectue par un test Bethesda et s'exprime en BU. 1BU neutralise 50% de l'activité du FVIII pour l'hémophilie A.
Le coffret fournit du plasma tamponné à l'imidazole, du tampon imidazole et des contrôles négatifs et positifs qui améliorent la répétabilité et la repoductiblité de la méthode de dosage.
Ce coffret doit être associé à une mesure de l'activité du Facteur VIII par méthode chronométrique sur plasma humain citraté.
Il permet de déterminer le titre d'inhibiteur du FVIII fonctionnel pour contribuer à la prise en charge clinique de l'hémophilie A congénitale chez les patients âgés de plus de 2 ans.
Date d'expiration de 3 ans à la date de fabrication avec conservation à -70°C.
- Chaque kit contient cinq ensembles de flacons, y compris des contrôles d'inhibiteurs de FVIII positifs et négatifs.
- Excellente répétabilité et reproductibilité; adapté aux études cliniques multicentriques.
- Excellente linéarité.
- Format congelé pratique, prêt à l'emploi en quelques minutes, aucune erreur de reconstitution.
- 10 flacons d’un pool de plasmas normaux tamponné à l'imidazole (1,5 mL)
- 10 flacons de tampon imidazole contenant de l’albumine sérique bovine (1,5 mL)
- 5 flacons de contrôle négatif (0,5 mL)
- 5 flacons de contrôle positif (0,5 mL)
