Le traitement de l'hémophilie A consiste en l'injection par voie I.V. du Facteur VIII manquant pour prévenir ou arrêter les saignements.
Une majorité des complications de ce traitement est le développement d'anticorps contre le FVIII, appelé inhibiteurs.
Le développement d'inhibiteur anti-FVIII entraine des épisodes de saignements difficilement contrôlables.
La mesure de l'activité de l'inhibiteur s'effectue par un test Bethesda et s'exprime en BU. 1BU neutralise 50% de l'activité du FVIII pour l'hémophilie A.
Ce coffret est destiné à être utilisé en laboratoire clinique associé à un test de détermination de l'activité du Facteur VIII sur plasma humain citraté.
Il permet de déterminer le titre d'inhibiteur du FVIII fonctionnel pour contribuer à la prise en charge clinique de l'hémophilie A congénitale chez les patients âgés de plus de 2 ans.
Date d'expiration de 2 ans à la date de fabrication avec conservation entre -70°C
- 10 flacons d’un pool de plasmas normaux tamponnés à l'imidazole (1,5 mL)
- 10 flacons de tampon imidazole contenant de l’albumine sérique bovine (1,5 mL)
- 5 flacons de contrôle négatif (0,5 mL)
- 5 flacons de contrôle positif (0,5 mL)
