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Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
Produits à risque biologique.
conservation entre 2 et 8° C
Réactif sous forme liquide
Réactif sous forme lyophilisée
Réactif sous forme congelée
Stabilité après ouverture à 2-8° C
Produits pouvant être recongelés
Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C

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