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ROUTINE DOSAGE DES ANTICOAGULANTS ANTI-XA ARIXTRA®

TECHNOVIEW® Arixtra® Cal Set

Plasmas lyophilisés

Plasma de calibration pour le dosage de l’Arixtra®

Les plasmas de calibration TECHNOVIEW® Arixtra® Cal Set sont préparés à partir de plasmas citratés supplémentés avec différentes concentrations d'Arixtra®. Le coffret comprend un jeu de 5 calibrateurs de 0 à 2 µg/mL, optimisé pour les méthodes anti-FXa.

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Référence	Présentation	Conditionnement
4-5090010	Flacon	5 x 1,0 mL

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Arixtra® (fondaparinux sodique), est un pentasaccharide dérivé de la portion de l'héparine qui se lie à l'antithrombine et inhibe le FXa.

L'Arixtra® est obtenu par synthèse chimique, alors que les anticoagulants de la famille de l'héparine sont d'origine animale.
Il est utilisé à titre préventif pour les accidents thromboemboliques veineux ou utilisé comme traitement pour des thromboses veineuses.

Les plasmas TECHNOVIEW® Arixtra® Cal Set et Cont Low et High sont préparés à partir de plasmas citratés supplémentés avec différentes concentrations d'Arixtra® (fondaparinux sodique).
Ils permettent la validation de la courbe de calibration pour les dosages de Arixtra® dans le plasma, notamment avec les méthodes de dosages anti-FXa.
La courbe de calibration englobe les concentrations courantes obtenues lors d'un traitement avec de l'Arixtra®.

- 5 flacons de 1 mL de plasma lyophilisé

TECHNOVIEW® Arixtra® Cont High
TECHNOVIEW® Arixtra® Cont Low

	Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
	Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
	Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
	Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
	Produits à risque biologique.
	Conservation entre 2 et 8° C.
	Réactif sous forme liquide.
	Réactif sous forme lyophilisée.
	Réactif sous forme congelée.
	Stabilité après ouverture à 2-8° C.
	Produits pouvant être recongelés.
	Stabilité 12 mois après recongélation à -20° C.
	Fabricant.
	Importateur.
	Distributeur.

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Cryopep Catalogue
Hémostase Routine 2023

Cryopep Catalogue
Hémostase Recherche 2023

Cryopep DOSAGE DES ANTICOAGULANTS

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