Ces kits sont fabriqués en conformité avec la directive 98/79 CE pour les appareils de diagnostic in vitro. Seuls les produits marqués CE peuvent être utilisés pour des applications de diagnostic en Europe.
Ces kits sont destinés à usage diagnostique in vitro.
Ces kits sont destinés à la recherche uniquement et ne sont pas destinés à être utilisés pour les procédures de diagnostic.
Federal Drug Administration, la FDA valide des coffrets de diagnostic pour une utilisation de diagnostic in vitro aux États-Unis.
Notre tarif général, les fiches de sécurité et les notices sont accessibles à nos clients enregistrés.
La congélation à -80°C des plasmas permet de conserver parfaitement intacte la matrice et d'éviter une reconstitution.
Tous les plasmas sont stables lorsqu'ils sont stockés entre -80°C et -40°C.
Nos colis contiennent de la carboglace pour le transport.
Aucun additif ou agent de conservation.
Date d'expiration > 1 année.
Flacons en plastique.
Réduit le temps nécessaire pour la mise en place de vos protocoles de tests.
Prêt à l'emploi après décongélation.
