La thrombophilie héréditaire est une cause génétique de la maladie thromboembolique veineuse.
Elle est basée sur des mutations génétiques et des polymorphismes.

THROMBO inCode Kit est un test basé sur l'amplification des régions spécifiques d'ADN. (allèles)
Cette amplification est effectuée dans six réactions indépendantes.
Chaque réaction analyse deux variants (soit 4 allèles) en utilisant quatre sondes TaqMan marquées avec des fluorochromes différents.
Les six réactions d'amplification nécessaires pour le génotype d'un échantillon sont regroupées dans 6 tubes prêts à l’emploi contenant les mélanges d'amplification (AmpliMix). Les signaux de fluorescence, mesurés dans chaque tube de réaction, sont interprétés. Le résultat final indique le génotype pour chacun des échantillons analysés.

Spécificité > 99 % Sensibilité > 99 % Thrombo inCode intègre automatiquement dans un seul outil :
- Un panel de 12 variants génétiques de prédisposition à un événement thrombotique
- Un algorithme qui calcule un score de risque de thrombose sur des données cliniques et génétiques
- Une synthèse des recommandations individualisées

Durée de vie 9 mois. Temps du test : 2h30
Protocole validé sur les plateformes CFX 96/DX de BIO-RAD avec le logiciel CFX MANAGER, ABI7500 de Life Technologies avec le logiciel ABI7500 et LightCycler® 480 II de ROCHE avec le logiciel LightCycler® Software. (Hémostase spécialisée)

- 6 flacons d’Amplimix 1 à 6 prêts à l’emploi
- 1 flacon contrôle positif TIC prêt à l’emploi